屈欽同志于2011年進(jìn)入宜昌人福藥業(yè)公司產(chǎn)品開發(fā)中心從事藥品研發(fā)分析工作，將自身專業(yè)所學(xué)學(xué)以致用，夯實(shí)藥品研究開發(fā)基礎(chǔ)。2015年她應(yīng)公司需要轉(zhuǎn)崗注冊部從事藥品注冊工作，經(jīng)歷了國家藥品法規(guī)政策密集調(diào)整時(shí)期，在不斷摸索和鉆研過程中不斷提高自己，成為“法規(guī)通”。同時(shí)，她組織研發(fā)部門共同學(xué)習(xí)解讀法規(guī)，建立新藥、仿制藥、一致性評價(jià)品種藥學(xué)研究模板，指導(dǎo)和規(guī)范研發(fā)工作，熟悉藥監(jiān)局、藥審中心、核查中心、藥檢所、海關(guān)等的工作流程，積極建立及維持與各級藥政部門的良好關(guān)系，為公司產(chǎn)品上市各環(huán)節(jié)縮短周期。2016年，屈欽同志被提拔為注冊主管，面對諸多困難和挑戰(zhàn)：國家層面，藥品審評審批制度改革相關(guān)政策密集調(diào)整；公司層面，產(chǎn)品線不斷豐富，新藥、仿制藥及一致性評價(jià)注冊項(xiàng)目激增；團(tuán)隊(duì)層面，人員短缺，新人較多等。她以身作則，將加班作為常態(tài)，每每遇到產(chǎn)品注冊申報(bào)的關(guān)鍵時(shí)期，帶領(lǐng)團(tuán)隊(duì)加班至凌晨，克難攻堅(jiān)地完成了一個(gè)又一個(gè)申報(bào)任務(wù)。在其擔(dān)任主管期間共完成43個(gè)產(chǎn)品的注冊申報(bào)，其中新藥4個(gè)、中美雙報(bào)品種4個(gè)、一致性評價(jià)16個(gè)、進(jìn)口注冊產(chǎn)品1個(gè)以及其他ANDA數(shù)個(gè)等。一致性評價(jià)品種現(xiàn)已獲批2個(gè)，其中維生素B2片為全國首家且獨(dú)家通過“一致性評價(jià)”品種。