宜昌人福萘普生鈉片獲得美國FDA批準文號

近日，宜昌人福藥業(yè)公司收到美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）關于萘普生鈉片的批準文號，這是公司繼鹽酸安非他酮緩釋片（XL）、氯化鉀緩釋片、鹽酸二甲雙胍緩釋片、去甲文拉法辛緩釋片、鹽酸安非他酮緩釋片（SR）、煙酸緩釋片之后，第七個自主研發(fā)的ANDA（美國新藥簡略申請）產品。

本次萘普生鈉片獲得美國FDA批準文號標志著宜昌人福具備了在美國市場銷售該產品的資格，將對公司拓展美國仿制藥市場帶來積極的影響，公司后續(xù)將積極推進該產品在美國市場的上市準備工作。

萘普生鈉片為鎮(zhèn)痛類藥物，用于暫時緩解輕微的疼痛，包括關節(jié)炎輕微疼痛、肌肉酸痛、背痛、月經抽筋、頭痛、牙痛、普通感冒及暫時退熱等。宜昌人福于2018年提交萘普生鈉片的ANDA申請，累計研發(fā)投入約為人民幣800萬元。根據IQVIA數(shù)據統(tǒng)計，2018年5月31日-2019年5月31日，萘普生鈉片在美國市場的銷售額約為4,400萬美元，主要生產廠商包括BAYER, MAJOR PHARM等。根據米內網數(shù)據統(tǒng)計，2017年度萘普生鈉所有劑型在我國城市、縣級及鄉(xiāng)鎮(zhèn)三大終端公立醫(yī)院及零售終端的銷售額約為人民幣1億元。