宜昌人福藥業(yè)1類新藥HW231019片獲批臨床

近日，宜昌人福藥業(yè)公司收到國家藥品監(jiān)督管理局下發(fā)的《藥物臨床試驗批準通知書》，同意HW231019片開展用于急性疼痛治療的臨床試驗。該產(chǎn)品為公司開發(fā)的新分子實體藥物，按注冊分類為化藥1類。

HW231019是一種電壓門控鈉離子通道抑制劑，通過抑制外周感覺神經(jīng)元中的鈉離子通道，阻斷疼痛信號的傳導，發(fā)揮鎮(zhèn)痛作用。非臨床研究表明，HW231019具有明顯的鎮(zhèn)痛活性，口服生物利用度高，且在有效鎮(zhèn)痛劑量范圍內(nèi)未觀察到明顯毒性反應，提示其臨床前安全性良好。

HW231019片的開發(fā)是宜昌人福在麻醉鎮(zhèn)痛藥物研發(fā)領域的重要布局，在收到上述藥物臨床試驗通知書后，公司將著手啟動相關工作，待完成臨床研究后遞交上市許可申請，申報生產(chǎn)上市。